目的探讨Calpain及其抑制剂Calpastatin能否抑制核因子一kB活化受体配体(receptor activatorof NFkB ligand,RANKL)诱导的小鼠破骨细胞分化。方法体外培养小鼠RAW264.7细胞,在诱导组分别加入不同浓度的RANKL(0、20、50、70、100 ng/mL),并另设抑制剂组加入RANKL 50 ng/mL和Calpastatin50 nmol/L,共同诱导分化6 d至破骨细胞分化成熟。第2天应用荧光定量分析试剂盒分析各组Calpain活性,并在第6天应用抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)染色和骨凹陷分析方法(pitformation assay)比较各组破骨细胞分化程度的差异。结果 Calpain活性随RANKL剂量的增加而递增(P<0.05),其活性分别与TRAP阳性细胞数和骨凹陷面积呈正相关,相关性具有统计学意义(P<0.05)。Calpastatin抑制剂组与单纯RANKL 50ng/mL诱导组相比,TRAP阳性细胞数和骨凹陷面积均显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 Calpain是小鼠RAW264.7细胞中RANK L诱导的破骨细胞分化过程中的关键因子,使用Calpastatin抑制Calpain活性可以有效抑制RANKL诱导的破骨细胞分化。Calpain可能成为抑制破骨细胞分化和骨质破坏的新型治疗靶点。