【摘 要】
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设计了2对引物V4L1、V4L2和V4L3、V4L4,用RT-PCR法对新城疫病毒(NDV)V4克隆株的L基因进行了分段克隆.用V4L1、V4L2扩增出约4.1 kb的V4LA片段,用V4L3、V4L4扩增出约3.5 kb的V4
【机 构】
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中国农业科学院,中国农业科学院,西北农林科技大学
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)，黑龙江省科学技术计划
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设计了2对引物V4L1、V4L2和V4L3、V4L4,用RT-PCR法对新城疫病毒(NDV)V4克隆株的L基因进行了分段克隆.用V4L1、V4L2扩增出约4.1 kb的V4LA片段,用V4L3、V4L4扩增出约3.5 kb的V4LB片段,分别对克隆出的2个片段进行序列测定,并用DNAsis软件比较分析后进行拼接,得到长约7.2 kb、包含有NDV V4克隆株L基因全长的核苷酸序列.NDV V4克隆株L基因mRNA全长为6 704 bp,拥有1个6 615 bp的开放阅读框,推测其编码的氨基酸数为2 204
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