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为了探求核移植过程中DNA甲基化重编程是否充分,运用亚硫酸氢盐测序法分别检测新生死亡克隆猪和同期正常猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏组织中IGF2/H19基因印迹控制区（DMR1、DMR2、DMR3）的甲基化状态。结果发现,DMR1、DMR3在克隆猪和正常猪各组织中的甲基化水平不同,但差异不显著（P〉0.05）。DMR2在克隆猪肺脏组织表现为超甲基化,极显著高于正常猪（P〈0.01）,且10个测序克隆中存在2处连续的全甲基化CpG位点（分别为4-9位和12-17位）,而在其它组织中甲基化差异不显著（P〉0.