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目的：浅析肥厚型梗阻性心肌病的治疗方法，并观察疗效。方法以药物治疗为主，如β阻滞剂、维拉帕拉等。结论肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻，本病约30％的病例有家族史可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间提示可能是先天性畸形，应控制症状、预防猝死，提高生存率。