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在已有全长基因组感染性克隆pLGFD3-8的基础上，按照疫苗制作过程中EIAV结构基因的变化规律，对其中gag基因进行定点逆向回复改造。并在gag突变的基础上增加e一突变位点。将所改造的突变克隆转染驴胎皮肤细胞(FDD)以及驴单核巨噬细胞(DL)，并用逆转录酶活性检测和RT-PCR方法验证其感染性。结果发现，衍生病毒感染上述两种细胞均出现明显的细胞病变效应；细胞培养上清可检测到RT酶活性和RT-PCR阳性。电镜下可见大量典型的病毒颗粒。然而单核巨噬细胞培养病毒感染滴度要明显高于驴胎皮肤细胞培养病毒滴度。驴