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药品生产企业必须严格按GMP（《药品生产质量管理规范》）要求组织生产与管理，以保证药品符合质量标准要求，保障药品有效性与安全性。随着GMP管理工作不断深入，验证工作也需做的更细化，尤其是各类清洁验证，对于洁净区各工序生产更为重要。卫生不符合要求，很容易造成污染与交叉污染，最终影响药品生产质量。
固体制剂容器具清洁周期的验证
【摘 要】
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药品生产企业必须严格按GMP（《药品生产质量管理规范》）要求组织生产与管理，以保证药品符合质量标准要求，保障药品有效性与安全性。随着GMP管理工作不断深入，验证工作也需做的更细
【机 构】
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黑龙江恒安新泰医药有限公司,哈尔滨乐泰药业有限公司,黑龙江大学
【出 处】
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黑龙江医药
【发表日期】
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2006年1期
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