【摘 要】
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目的建立同时测定黄芩饮片中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法,对不同产地规格临床中药饮片黄芩进行质量评价。方法运用高效液相色谱法,采用Thermo Acclaim120-C18（4. 6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈（A）、0. 2%磷酸溶液（B）为流动相梯度洗脱,流速为1. 0 m L/min,进样量为10μL,检测波长为280 nm,柱温为30℃。结果黄芩苷、汉黄芩苷、
【基金项目】
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山东省自然科学基金（ZR2017MH023,ZR2018PH040,ZR2015PH009）； 国家重点研发计划（2017YFC1701500,2017YFC1701502,2017YFC1701504,2017YFC1702700,2017YFC1702701）； 国家标准化建设项目（ZYBZH-Y-SD-33）；
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目的建立同时测定黄芩饮片中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法,对不同产地规格临床中药饮片黄芩进行质量评价。方法运用高效液相色谱法,采用Thermo Acclaim120-C18（4. 6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈（A）、0. 2%磷酸溶液（B）为流动相梯度洗脱,流速为1. 0 m L/min,进样量为10μL,检测波长为280 nm,柱温为30℃。结果黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的质量分别在0. 1500～1. 1998μg（r=0. 9994）、0. 0499～0. 3994μg（r=1. 0000）、0. 0025～0. 0202μg（r=0. 9989）、0. 0025～0. 0198μg（r=1. 0000）范围内具有良好的线性关系。20批样品中上述4种黄酮类成分的平均含量范围分别为60. 4～148. 58 mg/g、14. 77～30. 99 mg/g、0. 99～26. 82 mg/g、0. 74～6. 18mg/g。结论临床中药饮片黄芩质量状况差异很大,本实验建立并优化的黄芩饮片定量分析方法,可为不同规格黄芩饮片的质量评价及临床用药提供依据。
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