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从商业化的(R)-4,12-二溴[2.2]对环芳烷出发,经过Suzuki偶联反应、脱甲基化反应、磷酸化反应三步合成了新型面手性磷酸酯,总收率达到了78.1%。目标产物的结构经过熔点、核磁共振氢谱、碳谱、质谱等表征手段得到确证。
平面手性催化剂的合成研究
【摘 要】
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从商业化的(R)-4,12-二溴[2.2]对环芳烷出发,经过Suzuki偶联反应、脱甲基化反应、磷酸化反应三步合成了新型面手性磷酸酯,总收率达到了78.1%。目标产物的结构经过熔点、核磁
【机 构】
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浙江大学化学系
【出 处】
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科技视界
【发表日期】
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2020年7期
【基金项目】
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浙江省教育厅一般科研项目(Y201635655)
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