【摘 要】
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目的 研究[^3H]洛非西定在大鼠体内不同给药途径的药代动力学。方法 TLC分离原型药物，液闪法测定血浆中药物放射性强度，用3P87程序计算药动学参数。结果 大鼠iv[^3H]洛非西定，其
【机 构】
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广东医学院药理教研室,广东医学院图书馆,吉林大学药学院
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目的 研究[^3H]洛非西定在大鼠体内不同给药途径的药代动力学。方法 TLC分离原型药物，液闪法测定血浆中药物放射性强度，用3P87程序计算药动学参数。结果 大鼠iv[^3H]洛非西定，其时-量曲线符合开放3室模型。t1/2pi为0．031～0．042h，t1／2a为0．352～0．398h，t1/2β为10．982～11．763h。大鼠ig[^3H]洛非西定，其时-量曲线符合开放2室模型。t1／2Ka为1．037～1．102h，t1／2a为2．113～2.325h，t1／2β为11.805～10.465
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