【摘 要】
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<正>肯尼迪病又被称为X-连锁脊髓延髓肌萎缩症(spinal and bulbar muscular atrophy,SBMA),是一种于成年起病,进展相对缓慢的运动神经元病[1]。研究发现其致病原因是雄激素受
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<正>肯尼迪病又被称为X-连锁脊髓延髓肌萎缩症(spinal and bulbar muscular atrophy,SBMA),是一种于成年起病,进展相对缓慢的运动神经元病[1]。研究发现其致病原因是雄激素受体(androgen receptor,AR)的基因异常[2]。基因分析能为该病提供诊断依据,使我们对本病的认识进一步深入。现就我院就诊的2例肯尼迪病患者临床特点总结如下。例1,男,43岁,工人。主因进行性四肢力弱2
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