目的:探讨巴戟天、雌激素对骨质疏松大鼠破骨细胞核激活因子κβ受体（RANK）和碳酸酐酶Ⅱ（CAⅡ）的表达水平间关系。方法:选择月龄为4个月的SPF级成年健康雌性SD大鼠,建立去势大鼠骨质疏松模型,分离大鼠原代破骨细胞并分为6组:空白对照组、17-雌二醇10^-6 mmol/L组、0.1 g/d巴戟天组、0.5 g/d巴戟天组、1.0 g/d巴戟天组、17-雌二醇10^-6 mmol/L联合1.0 g/d巴戟天组进行培养,观察比较各组CAⅡ、RANK mRNA表达等指标差异。结果:17-雌二醇10^-6 mmol/L组、0.5 g/d巴戟天组、1.0 g/d巴戟天组、17-雌二醇10^-6 mmol/L联合1.0 g/d巴戟天组破骨细胞数量均较空白对照组明显减少,而17-雌二醇10^-6mmol/L联合1.0 g/d巴戟天组减少最明显（P<0.05）,0.1 g/d巴戟天组与对照组无显著差异（P>0.05）;17-雌二醇10^-6 mmol/L组、0.5 g/d巴戟天组、1.0 g/d巴戟天组、17-雌二醇10^-6 mmol/L联合1.0 g/d巴戟天组骨吸收陷窝面积相均低于空白对照组（P<0.05）,而17-雌二醇10^-6 mmol/L联合1.0 g/d巴戟天组骨吸收陷窝面积明显低于其他组（P<0.05）,0.1 g/d巴戟天组与对照组无显著差异（P>0.05）;17-雌二醇10^-6 mmol/L组、0.5 g/d巴戟天组、1.0 g/d巴戟天组、17-雌二醇10^-6 mmol/L联合1.0 g/d巴戟天组CAⅡ、RANK mRNA基因表达水平明显低于空白对照组（P<0.05）,0.1 g/d巴戟天组与对照组无显著差异（P>0.05）,17-雌二醇10^-6 mmol/L组和0.5 g/d巴戟天组RANK mRNA基因、CAⅡ mRNA基因表达水平差异无统计学意义（P>0.05）,17-雌二醇10^-6mmol/L联合1.0 g/d巴戟天组CAⅡ、RANK mRNA基因表达水平最低（P<0.05）。结论:巴戟天联合雌激素能有效诱导骨质疏松大鼠破骨细胞内RANK和CAⅡ处于低表达状态,从而有效预防骨质疏松的发生。