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目的探讨不同检测系统间临床化学结果的可比性,为实验室能力比对检验(PT)和实验室认可提供依据。方法参考美国临床实验室标准化委员会(NCCKS)的EP9-A2文件,以i-STAT检测系统为目标检测系统,用患者新鲜血清,对Bayer650为自建检测系统的Glu、Urea结果与i-STAT检测系统的结果进行方法比对和偏倚评估,计算自建检测系统(y)和目标检测系统(x)之间的相对偏差,以美国临床医学检验部门修正法规(CLIA88)允许总误差的1/2为标准,判断检验结果的可比性。通过对同一检验项目在同一临床实验室内