论文部分内容阅读
目的建立冠通注射液含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,线性梯度洗脱。采用二极管阵列检测器,选取与绿原酸相同紫外吸收图谱的峰为总绿原酸峰,在327nm检测波长处测定总绿原酸、灯盏花乙素含量。结果绿原酸在进样量0.333μg~8.880μg范围内呈良好的线性关系,回收率99.67%(RSI)=1.39%);灯盏花乙素在进样量0.0804μg~1.34μg范围内呈良好的线性关系,回收率100.89%(R