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目的：福氏志贺菌的ipaB基因与大肠杆菌质粒pQE30融合,构建ipaB-pQE30重组质粒.方法：以福氏志贺菌2a 2457T（Nalr）为模板,用PCR扩增ipaB目的基因片段,提取大肠杆菌pQE30质粒,经KpnI和SalI双酶切、DNA纯化后,用T4DNA连接酶将ipaB与pQE30进行连接.结果：ipaB-pQE30重组质粒接种在TOP-10中存活.结论：成功构建了ipaB-pQE30重组质粒.