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为探讨多发性骨髓瘤（MM）的克隆起源，经形态学及ABC法筛选18例外周血无浆细胞污染的MM患者，采用多聚酶链反应（PCR）技术扩增免疫球蛋白重链CDR3区编码基因，并经单链构象多态性（SSCP）法分析其单链构象多态性。经平行检测患者外周血（PB）和骨髓（BM）标本，发现15例BM及11例PB获得预期的克隆特异性PCR产物为80~110bp，其中9例PB和BM获得相同的PCR产物，8例为1条扩增条带，其SSCP分析可见2条单链，另1例PCR产物为2条扩增条带，其SSCP分析可见3条单链，同一患者PB与BM标本的单链泳动速度一致。提示至少60% MM患者PB和BM不仅PCR产物一致，其单链构象也一致，研究结果证实了外周血B细胞参与MM的发病。