【摘 要】
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为评价口服氟康唑的毒性，采用杂种犬，设１００，５０，２５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１（分别相当于临床常用量的３０，１５和７．５倍）３个剂量组和空白对照组，连续灌胃给药３０ｄ。高剂量组部分犬给药后出现恶心、呕吐，食量减少，体重下降；血清谷丙转氨
【机 构】
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第二军医大学科学研究处新药评价中心,第二军医大学基础医学部病理解剖学教研室
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为评价口服氟康唑的毒性，采用杂种犬，设１００，５０，２５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１（分别相当于临床常用量的３０，１５和７．５倍）３个剂量组和空白对照组，连续灌胃给药３０ｄ。高剂量组部分犬给药后出现恶心、呕吐，食量减少，体重下降；血清谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶、大碱性磷酸酶活性和总胆红素含量增高，总蛋白含量下降；镜检观察到肝、肾和肾上腺组织发生病理改变。其他剂量组与正常组比较，均无明显差异。停药后，各毒性反应消失，异常指标恢复正常。实验结果提示氟康唑的毒性靶器官主要为肝，其次为肾及肾上腺。犬的无毒反应剂量大约为５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１。
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