【摘 要】
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为探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)gp120对体外培养的大鼠背根神经节(DRG)神经元的神经毒性作用,我们建立了胎鼠DRG分散培养和器官型培养的模型.以上分散培养和器官型培养的DRG,经
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为探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)gp120对体外培养的大鼠背根神经节(DRG)神经元的神经毒性作用,我们建立了胎鼠DRG分散培养和器官型培养的模型.以上分散培养和器官型培养的DRG,经不同浓度(250 pmol/L,1 nmol/L)的HIV gp120处理(2次/7 d).分散培养的DRG细胞行微管相关蛋白2(MAP2)免疫荧光染色,然后利用荧光显微镜观察神经元胞体和突起的变化情况.器官型培养的DRG在电子显微镜下观察其超微结构的改变.经HIV gp120处理的神经元突起的数目和长度的变化,HIV gp120处理组与对照组相比有显著性意义(P＜0.001),而神经元的直径则没有变化(P＞0.05).应用以上不同浓度的HIV gp120处理后,神经元的超微结构出现明显改变,线粒体嵴减少或消失,微管和神经丝之间出现了大量的高电子密度颗粒.以上结果表明,HIV gp120对培养的DRG神经元具有直接的神经毒性作用,其中以线粒体的改变较为敏感.
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