【摘 要】
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目的:通过N-亚硝基二乙胺(N-nitrosodiethylamine,DENA)诱导白化小鼠肝癌,研究金刚篡水乙醇提取物抗小鼠肝毒性的作用.方法:在给予实验小鼠口服50 mg/kg的DENA两周前,先予150
【机 构】
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Department of Bioscience and Biotechnology,Maa Anandmayi Institute
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目的:通过N-亚硝基二乙胺(N-nitrosodiethylamine,DENA)诱导白化小鼠肝癌,研究金刚篡水乙醇提取物抗小鼠肝毒性的作用.方法:在给予实验小鼠口服50 mg/kg的DENA两周前,先予150或400 mg/kg金刚篡水乙醇提取物或浓度为0.5％或1％的丁基羟基茴香醚(butylated hydroxyanisole,BHA)连续灌胃.测定各组小鼠肝脏内细胞色素(cytochrome,Cyt) P450及b5,还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)、谷胱甘肽转移酶(glutathione-S-transferase,GST)以及肝组织天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransaminase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransaminase,ALT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性及总胆固醇和蛋白质含量.结果:口服50 mg/kg的DENA可显著降低Cyt P450、Cyt b5以及GSH、GST的浓度(P＜0.01),肝组织AST、ALT、ALP活性和总蛋白含量也显著降低(P＜0.01),但总胆固醇含量显著增加.经150或400 mg/kg金刚篡水乙醇提取物预处理14 d的实验小鼠,其由DENA诱发的各项组织生化指标异常发生显著逆转(P＜0.01).结论:金刚篡水乙醇提取物可通过提高细胞抗氧化活性、减少自由基的生成来减少致癌物DENA造成的肝脏损伤.
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