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根据拟南芥CBF基因序列的保守区设计合成一对特异引物，以菠菜基因组DNA为模板，采用PCR扩增的方法扩出一条DNA特异片段并克隆到pMD18-T载体中。用PCR法和酶切分析法对克隆片段进行鉴定并进一步进行核苷酸序列分析。序列测定该片段长为423bp。OMIGA2．0软件分析结果表明，该片段的推断氨基酸序列与黑麦（AAL35759）、小麦（AAL37944）、拟南芥（AAC78646）、大麦（AAL84170）的同源性分别为33．8％、33．1％、30．8％和30％。