【摘 要】
:
随着临床医学高新技术的快速发展,精密医疗器械在临床中频繁使用.而这类器械因怕热、怕湿,必须经低温灭菌后方可重复使用.消毒供应室最常用的低温灭菌技术有过氧化氢灭菌和环
【机 构】
:
西北大学附属医院 西安市第三医院,陕西西安 710018
论文部分内容阅读
随着临床医学高新技术的快速发展,精密医疗器械在临床中频繁使用.而这类器械因怕热、怕湿,必须经低温灭菌后方可重复使用.消毒供应室最常用的低温灭菌技术有过氧化氢灭菌和环氧乙烷灭菌〔1〕.相比环氧乙烷灭菌,过氧化氢灭菌有如下优势〔2〕:①灭菌速度快,约55 min,不需要解毒时间;②过氧化氢最终分解为水和氧气,无毒害残留物,对环境和医务人员安全;③安装使用方便,不需要专门的房间,不需要通风、排水等附加设备;④过氧化氢卡匣使用方便,操作者不需要接触过氧化氢.由于精密器械本身比较贵重,医院配置数量少,需要通过快速周转来满足临床需要,因此针对该类器械灭菌的最佳选择就是过氧化氢灭菌.众所周知,对于医疗部门而言,评价医疗效果是否达标所采用的方法是对灭菌效果的监测.而相比4~6类化学指示卡,生物监测是唯一含有活的微生物(芽孢)的监测技术〔3〕.目前在医院感染风险的控制问题上,主要还是集中在如何更好地对灭菌产品进行质量监测,从而保证医疗安全〔4〕.然而用于过氧化氢灭菌生物监测的指示剂使用问题在医护人员的日常工作中一直备受困扰.本文就过氧化氢灭菌生物指示剂的抗力问题以及监测时间和频率问题做一综述.
其他文献
目的探讨PDCA持续质量改进方法在外来医疗器械灭菌管理中的应用,不断提高外来医疗器械灭菌质量。方法选取医院2018年1-6月未实施PDCA质量管理方法的1512包外来医疗器械及植入物作为对照组;将2019年1-6月实施PDCA质量管理的1944包作为观察组。对比2组外来医疗器械及植入物清洗合格率、包装合格率,灭菌合格率、湿包率及实施前后手术医护人员的满意度,并进行数据分析。结果对照组清洗合格数1329包,合格率87.90%;包装合格数1244包,合格率82.28%;灭菌合格数1381包,合格率91.34%
目的 比较两种预处理保湿方案在长时间滞留的腹腔镜胃癌根治手术器械清洗中的应用效果.方法 以随机数字表法对2019年8-11月使用的168件腹腔镜胃癌根治手术器械予以分组,对照
目的研究超声乳化手柄清洗标准化处理程序及其应用效果。方法采用目测法和ATP生物荧光法对某医院眼科超声乳化手柄清洗标准化处理程序及其应用效果进行抽样监测与评价。结果2组器械表面清洗质量评价,目测法检测对照组和观察组清洗合格率分别为93.75%和97.94%;ATP生物荧光法检测对照组和观察组清洗合格率分别为91.54%和97.12%。2组超声乳化手柄管腔清洗质量评价,目测法检测对照组和观察组清洗合格率分别为96.22%和97.94%;ATP生物荧光法检测对照组和观察组清洗合格率分别为89.97%和96.15
近年来,SARS、禽流感、埃博拉、寨卡等疫病的频频暴发,疾病传染和生物攻击的风险加剧,尤其是2020年初我国和全球暴发的新冠病毒肺炎疫情,更给我国和全球公共卫生与生物安全拉
目的了解福建省各级疾控机构消毒人力配置情况及工作现状。方法采用网络问卷与纸质问卷相结合的方式,对全省所有疾控机构及疾控机构从事消毒工作的人员进行调查。结果全省共95家疾控机构,8家有设置独立的消毒部门,占比8.42%;消毒相关工作人员162人,其中专职人员29人,占比17.90%,高级职称人员43人,占比26.54%;2015年14.74%、2016年14.74%、2017年16.84%的单位有消毒专项经费。结论福建省疾控机构独立设置消毒部门的比例偏低,消毒专职人员及高级职称人员数量不足,消毒工作专项经费
口腔诊疗环境中相关致病微生物交叉感染的问题得到越来越多的关注。致病微生物在口腔诊疗中的传播途径包括:血源性传播、飞沫传播、接触传播及气溶胶传播[1]。众所周知,许多口腔诊疗操作,例如使用超声洁牙机、三用枪等都会产生气溶胶,污染诊室环境[2]。口腔诊疗中手机车针高速运转时产生的含有致病微生物的悬浮颗粒在大约2~3 m范围内均有活动,一次诊疗结束后,治疗台、椅背、灯柄及医护人员工作服等表面都已被污染[3],若防控措施不到位,这些致病微生物都存在发生交叉感染的风险。