目的探讨血清胃蛋白酶原(PG)和胰高血糖素在肝硬化门脉高压性胃病(PHG)中的应用。方法选取205例肝硬化门脉高压性胃病患者作为研究组,所有患者均进行电子胃镜和病理组织学的检查,并按照结果将肝硬化并发胃黏膜病变患者分为糜烂性胃炎组(72例)、萎缩性胃炎组(57例)、胃溃疡组(45例)、胃癌组(31例);另取同期的健康体检者200例作为对照组。测定所有研究对象的血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、血清胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胰高血糖素(GLC),计算PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)。比较两组各项指标水平、四个亚组各项指
利用面向深度迁移学习的神经网络领域迁移和自适应技术以及深度语义分析、医学语义理解、医学领域知识图谱构建等人工智能技术,建立智能辅助诊断和慢病智能管理服务模型,应用
目的探究并分析硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病患者临床疗效和安全性。方法选取90例妊娠期高血压疾病患者,采用计算机随机法分为观察组和参照组,每组45例。参照组患者采用硫酸镁进行治疗,观察组患者采用硫酸镁联合硝苯地平进行治疗。比较两组临床治疗效果及不良妊娠结局发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为95.56%,高于参照组的77.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率6.67%(3/45)低于参照组的20.00%(9/45),但差异无统计学意义(χ
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目的评价左甲状腺素治疗对亚临床甲状腺功能减退症(亚临床甲减)伴心血管疾病患者的临床效果。方法60例亚临床甲减伴心血管疾病患者,随机分为对照组及观察组,各30例。对照组患者采取基础对症治疗,观察组患者给予基础对症治疗联合左甲状腺素治疗。比较两组患者治疗前后的血脂指标、甲状腺功能指标、心功能指标水平。结果治疗后,两组患者的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯水平均低于本组治疗前,高密度脂蛋白胆固醇水平高于本组治疗前,且观察组患者的总胆固醇(3.80±0.35)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(2.53±0.
目的观察桔梗煎剂联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)的效果。方法70例CAP患者,随机分为对照组和实验组,每组35例。对照组采用盐酸莫西沙星片治疗,实验组在对照组用药方案基础上联合桔梗煎剂治疗。比较两组患者治疗前后炎症反应指标以及临床疗效。结果经2周治疗后,两组患者炎症反应均有减轻,且实验组患者白细胞计数(WBC)(5.32±0.22)×109/L、C反应蛋白(CRP)(8.72±1.16)mg/L均低于对照组的(5.80±0.23)×109/L、(13.2
目的探究高压氧+盐酸多奈哌齐干预轻度血管性认知障碍的临床效果,为临床医师选择合理治疗方案提供参考。方法88例轻度血管性认知障碍患者,依据随机数字表法分为对照组和试验组,每组44例。对照组给予患者盐酸多奈哌齐治疗,试验组药物基础治疗同对照组一致,配合高压氧治疗。比较两组患者治疗效果、治疗前后简易智力状态检查量表(MMSE)评分。结果试验组的临床治疗总有效率95.45%高于对照组的81.82%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MMSE评分均低于治疗前,且试验组MMSE评分(88.67±3
目的分析重组人血管内皮抑制素注射液(商品名:恩度)联合同步放化疗治疗晚期肺癌的临床效果。方法84例晚期肺癌患者,随机分为对照组和联合组,各42例。对照组患者采用同步放化疗治疗,联合组患者采用恩度联合同步放化疗治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及生存质量评分。结果联合组治疗总有效率为76.19%,显著高于对照组的47.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率33.33%与对照组的40.48%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组生存质量评分比较,差异
目的分析针刺联合补中益气汤对老年后路单节段椎体间融合术后凝血状态的影响。方法80例腰椎退变需要手术的老年患者,按照入院先后顺序分为对照组与观察组,每组40例。两组患者均予以后路单节段椎体间融合术治疗,对照组采用物理预防深静脉血栓,观察组采用物理预防配合针刺、补中益气汤治疗。比较两组患者出血、血栓事件发生情况及术后恢复时间。结果观察组患者的出血、血栓事件发生率为0,低于对照组的10.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的腹胀缓解时间(16.02±2.20)h、肠鸣音恢复时间(14.0
目的探究醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法80例子宫内膜异位症患者为研究对象,按电脑随机分组法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组使用炔雌醇环丙孕酮片治疗,观察组采用醋酸亮丙瑞林微球治疗。对比两组治疗前后激素水平变化情况、临床疗效、不良反应发生情况及月经复潮时间。结果治疗后,观察组促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)水平分别为(3.42±0.26)U/L、(2.05±0.36)U/L、(44.02±8.54)pg/ml,均低于对照组的(4.05±0.32)U/L
目的探讨盐酸羟考酮缓释片治疗晚期肿瘤中重度疼痛的临床疗效。方法1200例晚期肿瘤中重度疼痛患者,随机分为吗啡组和羟考酮组,各600例。羟考酮组采用盐酸羟考酮缓释片治疗,吗啡组采用硫酸吗啡缓释片治疗。比较两组患者治疗前后的疼痛、生存质量评分,治疗后的疼痛程度,不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的疼痛数字评分法(NRS)、卡式功能状态评分标准(KPS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的NRS评分低于本组治疗前、KPS评分高于本组治疗前,且羟考酮组患者的KPS评分(85.0