【摘 要】
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目的研究不同浓度的血管紧张素(Ang)Ⅱ对小鼠成骨细胞MC3T3-E1表达骨桥蛋白(OPN)、基质金属蛋白酶(MMP)-2浓度的影响以及AngⅡ作用受体类型。方法体外培养小鼠成骨细胞株MC3T
【基金项目】
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四川省科技厅科技支撑计划基金资助项目(2010SZ0065)
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目的研究不同浓度的血管紧张素(Ang)Ⅱ对小鼠成骨细胞MC3T3-E1表达骨桥蛋白(OPN)、基质金属蛋白酶(MMP)-2浓度的影响以及AngⅡ作用受体类型。方法体外培养小鼠成骨细胞株MC3T3-E1,将不同浓度的AngⅡ作用于细胞,经过多个时间点观察收样,用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测量成骨细胞表达OPN、MMP-2的浓度,用单因素方差分析上述蛋白分泌量,同时利用AngⅡ1型受体(AT1R)和2型受体(AT2R)抑制剂进行实验,确定AngⅡ产生效应的受体。结果 AngⅡ浓度在10-8～10-6mol.L-1范围内能促进OPN、MMP-2蛋白分泌,且随着AngⅡ刺激浓度的增加,OPN、MMP-2表达量增多。在10-6mol.L-1AngⅡ作用下OPN、MMP-2浓度变化随时间增加而增大,至24 h浓度值达最大;AT1R拮抗剂氯沙坦能明显阻断AngⅡ诱导的成骨细胞OPN及MMP-2的表达(P<0.05),而AT2R拮抗剂PD123319抑制AngⅡ诱导成骨细胞表达OPN、MMP-2的效应不明显。结论 AngⅡ能通过AT1R诱导小鼠成骨细胞表达、分泌OPN及MMP-2的增加,且增加程度具有一定的时间和剂量依赖性。
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