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以甘露醇和山梨醇为原料, 合成了2个新的手性膦配体, 并用这些新的手性膦配体与钯原位生成的催化剂体系催化苯乙烯的不对称氢酯基化反应, 得到R构型的2-苯基丙酸甲酯, 其ee值分别为28.5% 和13.6%.
新的手性双膦配体的合成及其在苯乙烯不对称氢酯基化中的应用
【摘 要】
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以甘露醇和山梨醇为原料, 合成了2个新的手性膦配体, 并用这些新的手性膦配体与钯原位生成的催化剂体系催化苯乙烯的不对称氢酯基化反应, 得到R构型的2-苯基丙酸甲酯, 其ee值
【机 构】
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中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家
【出 处】
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分子催化
【发表日期】
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2001年5期
【基金项目】
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国家自然科学基金
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