论文部分内容阅读
以副结核分枝杆菌C-2染色体DNA为模板,以SOD基因特异性引物进行PCR扩增,获得约620 bp的DNA片段。将PCR产物克隆至pGEM-T Vector中,通过α-互补法筛选和质粒酶切及序列分析鉴定,成功构建出重组质粒pGEM-T-SOD,为进一步研究SOD基因及其表达产物的免疫生化特性奠定基础。