【摘 要】
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<正> 根据鸡毒支原体标准株S6(MG-S6)的一段特异DNA序列,合成了一对长25bp的引物。利用此引物进行PCR,检测了试验攻毒鸡和SPF鸡的鸡蛋卵黄膜,自攻毒鸡的鸡蛋卵黄膜中扩增出了
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<正> 根据鸡毒支原体标准株S6(MG-S6)的一段特异DNA序列,合成了一对长25bp的引物。利用此引物进行PCR,检测了试验攻毒鸡和SPF鸡的鸡蛋卵黄膜,自攻毒鸡的鸡蛋卵黄膜中扩增出了预计的与阳性对照(MG-S6株)相一致的732bp的产物,而SPF鸡蛋卵黄膜和对照菌株鸡滑液囊支原体(MS)均未出现扩增产物。进一步用限制性核酸内切酶、Southern杂交和克隆测序对该PCR产物进行鉴定,结果均表明该PCR技术能特异、准确地检测鸡蛋卵黄膜中的MG。其灵敏度为0.5pg。用PCR检测卵黄膜中的MG较从卵黄膜中分离培养MG的方法省力、快速、简便。该技术可用于调查MG的垂直传播情况,对种鸡场MG的净化,了解后代鸡群的生产效益,进
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