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恒牙列先天性发育不全是人类形态异常疾病中最常见之一，其病因不清。许多研究表明，人类同源组蛋白MSX1与牙发育有关。本研究目的即为证实Msx1突变是人类恒牙列发育不全的常见原因。
MSX1在人类牙列发育不全中的作用
【摘 要】
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恒牙列先天性发育不全是人类形态异常疾病中最常见之一，其病因不清。许多研究表明，人类同源组蛋白MSX1与牙发育有关。本研究目的即为证实Msx1突变是人类恒牙列发育不全的常见原
【出 处】
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国外医学：口腔医学分册
【发表日期】
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2004年2期
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