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将从胡杨中克隆的果糖-1,6-二磷酸醛缩酶基因（PeALD）构建到pGEX-4T—1载体上，经IPTG诱导成功获得融合蛋白GST：PeALD，并将蛋白进行纯化，其大小约为52kD，转化大肠杆菌的耐盐性实验表明，PeALD基因的成功表达有利于提高大肠杆菌菌株的耐盐性。为研究该基因编码蛋白在植物细胞中的定位，将基因的ORF区构建到定位表达载体pMDC85上，通过PEG介导的拟南芥瞬时转化法观察融合蛋白PeALD：GFP在细胞中的定位情况，结果显示该蛋白定位于胞质中，由此说明实验克隆得到的该胡杨果糖-1，6-二