【摘 要】
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目的探讨甜梦胶囊联合黛力新对慢性失眠症的临床疗效与安全性。方法将75例慢性失眠症病人随机分为两组,对照组(37例)口服黛力新片;研究组(38例)口服黛力新片同时加用甜梦胶囊
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目的探讨甜梦胶囊联合黛力新对慢性失眠症的临床疗效与安全性。方法将75例慢性失眠症病人随机分为两组,对照组(37例)口服黛力新片;研究组(38例)口服黛力新片同时加用甜梦胶囊治疗。两组基础治疗相同,疗程4周,分别于治疗前及治疗后第1、2、4周末采用兹堡睡眠质量量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评定治疗效果;采用治疗副反应量表(TESS)评定药物不良反应,比较两组治疗评分和不良反应。结果治疗后,两组PSQI、SDS、SAS评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗2周后研究组PSQI评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率(89.47%)优于对照组(78.38%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应轻微。结论甜梦胶囊联合黛力新治疗慢性失眠症是安全有效的。
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