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对传统的小提质粒方法进行了简化,在15 min内提出重组子质粒,从而快速地排除不含质粒的假阳性菌落。为验证方法的可靠性,构建了7个重组子,并应用PCR方法进一步对筛选结果进行鉴定。结果表明：此方法简便、迅速、可靠、重复性好,适用于革兰氏阴性菌,可以先排除一部分假阳性克隆,缩小筛选范围。
小提质粒快速排除假阳性克隆的新方法
【摘 要】
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对传统的小提质粒方法进行了简化,在15 min内提出重组子质粒,从而快速地排除不含质粒的假阳性菌落。为验证方法的可靠性,构建了7个重组子,并应用PCR方法进一步对筛选结果进行
【机 构】
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吉林农业大学食品科学与工程学院,军事医学科学院军事兽医研究所,吉林大学农学部畜牧兽医学院
【出 处】
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吉林农业大学学报
【发表日期】
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2011年2期
【基金项目】
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国家科技部重大传染病专项（2008ZX10004-015）, 解放军“十一五”科技攻关项目（06G127）, 吉林省高新技术产业发展项目（2010）, 长春市科技特派员行动计划项目（09KT04）
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