放射性^125Ⅰ粒子组织间放疗的安全性

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放射性^125Ⅰ粒子组织间放疗所产生的辐射效应,在分子水平上对人体可以产生潜在的损伤作用。临床应用中相关安全性的研究包括了对辐射剂量的监测、对患者及周围人群所产生影响的评估等。随着其应用的日益成熟,在提高安全性方面亦有了许多新的尝试和创新,使该项技术的发展更为完备和规范。

其他文献
免疫毒素由特异性的单克隆抗体或生长因子与具有杀伤作用的毒素分子通过化学交联构建而成.它通过抑制癌细胞的蛋白合成或促进癌细胞凋亡发挥抗癌作用.与其他抗肿瘤药物相比,具有毒性强和特异性高的优点,在肿瘤治疗中显示出巨大的应用前景.但进入临床应用还存在很多限制性因素。
随着CT等技术的广泛应用,孤立性肺结节的发现越来越多.由于难以鉴别良恶性,给临床治疗带来了很大的困难.正确诊断与处理孤立性肺结节关系到治疗的正确与否,并与生存质量及预后密切相关.良性与恶性孤立性肺结节的生长周期、放射学表现有一定的区别,通过CT、正电子发射计算机断层扫描(PET)、支气管镜检查、经皮细针穿刺活检等手段可以明确诊断,指导正确治疗。
癌因性疲乏(CRF)癌症患者临床常见却很难治疗的症状之一。多项研究试图从分子生物学角度探讨CRF的发病机制,其中,细胞因子是该领域中的热点和焦点之一。目前,与CRF相关的细胞因子主要有转化生长因子、肿瘤坏死因子、白细胞介素、蛋白水解诱导因子、炎症细胞因子等。
具有多向转录调节功能的转录核因子-κB(NF-κB)与胃、肠、肝等消化道组织细胞增殖和凋亡的失衡有关.其活化后产生的信号传导广泛参与了这些消化道肿瘤的癌前病变、肿瘤发生以及浸润、转移等过程.针对NF-κB活化途径的治疗,可以促进肿瘤细胞凋亡,削弱肿瘤对放化疗的抵抗能力并减轻肿瘤引起的恶病质。
微小RNA(miRNA)是一类由21—25个核糖核苷酸的非编码调控单链小分子RNA。通过对基因进行转录后的表达调控,参与许多重要的生物过程,如细胞生长、凋亡、病毒感染和癌症发展。目前,miRNA在宫颈病变中的研究主要包括miRNA在宫颈癌及癌前病变中的表达特征;miRNA与宫颈人乳头状瘤病毒感染的关系;miRNA与宫颈病变预后的相关性及发生机制的研究,以及miRNA在宫颈癌诊断及治疗等方面的探索。
期刊
传统的化疗药物常引起增殖期癌细胞的脱氧核糖核酸损伤并中断其复制,最终杀灭癌细胞.化疗的目的是尽可能多地杀灭癌细胞,因此临床上常采用的是化疗药物的最大耐受剂量.目前实验研究发现,以紫杉醇为代表的部分化疗药物在小剂量、高频率的给药方式下可抗肿瘤新生血管生成。
微小RNA miR-155在多种人体肿瘤中异常表达,与肿瘤的发生、发展及预后密切相关,被认为是癌性微小RNA(oncomiR).研究发现miR-155可通过抑制其靶基因如SHIP1、C/EBPβ、SOCS1、TP53INP1等促进肿瘤的增殖、侵袭及转移.检测miR-155的表达可对早期诊断恶性肿瘤提供重要依据,抑制其表达将成为肿瘤治疗的新方向。
早期无创伤性的乳腺癌血液学检测一直是研究热点.酶类、细胞因子类、糖蛋白类抗原、癌胚抗原、催乳素和血中癌基因蛋白等近年来研究较多,其中CA15-3和癌胚抗原具有重要的临床价值.寻找敏感性和特异性较高的血液学乳腺癌检测指标是极其重要的。
在胃癌的疗效评价中,总生存期(OS)是可靠的肿瘤终点指标.除有效率(RR)之外,无病生存期(DFS)、进展时间(TTP)、无进展生存期(PFS)等也已成为胃癌疗效评价的主要指标.而患者报告结局指标(PRO)已经越来越受重视,参与评价疗效.生物标志物可作为疗效评价的辅助指标之一.毒副作用将直接影响到治疗的延续性,其重要性也不容忽视.多个终点指标的联合使用,能更客观地评价疗效。
目的 探讨人结肠癌Lovo细胞总RNA抗原致敏的树突状细胞(DC)对细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)在体外特异性杀伤的影响.方法 利用Ficoll密度梯度离心法提取脐血单核细胞,分别诱导CIK和DC细胞,并用流式细胞仪检测其免疫表型.采用Trizol提取结肠癌Lovo细胞总RNA作为肿瘤细胞抗原,转染脐血来源的DC.实验分为3组:转染Lovo DC共培养CIK组、未转染DC共培养CIK组和单纯CI