稳定表达结核分枝杆菌38抗原的EL-4细胞株的建立及鉴定

来源 :第二军医大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ziguangguo

【摘要】

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将结核分枝杆菌的38抗原基因片段经PCR方法扩增并插入到pcDNA3真核表达载体中,通过脂质体转染EL-4细胞,经G418筛选,用RT-PCR方法和ELISA方法检测整合和表达情况.结果成功地构

【作者】

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康林王庆敏胡振林周凤娟王磊孙树汉

【机构】

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河北医科大学解剖教研室,第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室,第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室

【出处】

：

第二军医大学学报

【发表日期】

：

2003年11期

【关键词】

：

结核分枝杆菌 38抗原 EL-4细胞株鉴定疫苗 T淋巴细胞 Mycobacterium tuberculosis 38 antigen EL-4 cel

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将结核分枝杆菌的38抗原基因片段经PCR方法扩增并插入到pcDNA3真核表达载体中,通过脂质体转染EL-4细胞,经G418筛选,用RT-PCR方法和ELISA方法检测整合和表达情况.结果成功地构建了pcDNA3-38抗原重组质粒,转染细胞中可检测到38抗原的存在,PCR扩增也证实38抗原基因已稳定整合于EL-4细胞的染色体中.本实验为今后在小鼠体内检测结核DNA疫苗激发的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应奠定了基础.

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