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对乙酰氨基酚致小鼠肝微粒体谷胱甘肽S—转移酶的激活机制

来源 :中国药理学与毒理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：kkkdddz

【摘 要】

：

目的探索大剂量对乙酰氨基酚(Par)在体内对小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶(mGST)活性的影响及其可能的机制.方法小鼠饮用10%乙醇7 d以诱导肝药酶,Par 90,150,210 mg*kg-1 ip,

【作 者】

：

郑英 楼宜嘉 

【机 构】

：

浙江大学药学院药理学与毒理学研究室

【出 处】

：

中国药理学与毒理学杂志

【发表日期】

：

2003年3期

【关键词】

：

酶激活 微粒体 谷胱甘肽5-转移酶 对乙酰氨基酚 谷胱甘肽 enzyme activition  microsome  glutathion Stransfer 

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目的探索大剂量对乙酰氨基酚(Par)在体内对小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶(mGST)活性的影响及其可能的机制.方法小鼠饮用10%乙醇7 d以诱导肝药酶,Par 90,150,210 mg*kg-1 ip,在6 h内测定肝mGST活性及谷胱甘肽(GSH)含量,结合二硫苏糖醇(DTT)逆转与N-乙基马来酰亚胺(NEM)激活效应来探讨mGST活性变化机制,并用SDS-PAGE和负染凝胶法评价Par对mGST蛋白分子量及含量的影响.结果 ip Par 90～210 mg*kg-1,在短时间内引起小鼠mGST活性

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