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【目的】构建携带人血管内皮细胞生长因子165（VEGF165）及绿色荧光蛋白报告基因的融合蛋白真核表达质粒。[方法]采用PCR技术，以pIRES2-VEGF质粒为模板扩增VEGF基因全长，采用PCR产物的粘端克隆法，将VEGF定向克隆入EGFP的多克隆位点，构建pIRES2-EGFP—VEGF重组质粒，酶切、PCR及序列分析鉴定。[结果]PCR、酶切及测序证实目的基因VEGF正确连接至EGFP的多克隆位点。【结论】成功构建了携带人VEGF及EGFP报告基因的融合蛋白真核表达质粒，为进一步研究VEGF基因治