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甲基营养菌ＷＢ－１菌株在以甲胺磷作碳氮源的无机盐培养基上生长时，产生甲胺磷降解酶情况好，培养２０ｈ为细胞收获的适宜时期。所行细胞经过超声波破碎、吐温－２０抽提、热处理（６０℃，９ｍｉｎ）、ＤＥＡＥ－纤维３２和ＣＭ－纤维素３２柱层析等步骤，得到的酶制品比活力为１８．０Ｕ／ｍｇ，收率７８．８％，纯化倍数２２．８。纯化的酶制品经连续聚丙烯酰胺凝胶电泳，呈现一条主带，酶活力染色则呈现一条与之对应的活性谱带