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目的 应用HPLC法建立皱瘤海鞘质量HPLC指纹图谱。方法 采用Agilent ZORBAX Bonus-RP柱（4．6×250mm，5μm），以0．01％TFA的双蒸水（A）和乙腈（B）为流动相梯度洗脱，检测波长254nm，柱温30℃，记录时间60min，测定10批样品的指纹图谱。结果 皱瘤海鞘有效部位有13个共有峰，多数峰都可以达到较好分离，该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性。结论 该方法操作简便、结果可靠，可以对皱瘤海鞘进行鉴定，并为其制剂原料的质量控制提供有效手段。