【摘 要】
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为了解犬细小病毒的临床流行及变异情况，本研究于河南省方城县采集了8份疑似CPV感染犬粪便样品，经过PCR检测、CRFK细胞增殖培养、透射电镜观察和病毒滴度测定后，对其VP2基因进行序列分析。结果表明5株分离株为犬细小病毒，病毒滴度分别为10-4.22/0.1 mL（China-HN-01株）、10-3.56/0.1 mL（China-HN-02株）、10-3.78/0.1 mL（China-HN-
【基金项目】
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国家重点研发计划（2016YFD0501000）； 广东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金（2019KJ119）； 广东省农业科学院学科团队建设（201634TD）； 广东省农业科学院院长基金（202024）；
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为了解犬细小病毒的临床流行及变异情况，本研究于河南省方城县采集了8份疑似CPV感染犬粪便样品，经过PCR检测、CRFK细胞增殖培养、透射电镜观察和病毒滴度测定后，对其VP2基因进行序列分析。结果表明5株分离株为犬细小病毒，病毒滴度分别为10-4.22/0.1 mL（China-HN-01株）、10-3.56/0.1 mL（China-HN-02株）、10-3.78/0.1 mL（China-HN-05株）、10-4.47/0.1 mL（China-HN-06株）、10-4.4/0.1 mL（China-HN-07株）。VP2基因序列比对和遗传进化树分析结果显示，4株分离株基因型为New CPV-2a，1株分离株基因型为CPV-2c，5株分离株与疫苗株的同源性为97.8% ～ 98.7%，与国内外参考毒株的同源性为94.0% ～ 99.0%，4株New CPV-2a基因型毒株与四川的Canine/China/24/2017株亲缘关系最近，CPV-2c基因型毒株与蒙古国5-MGL分离株位于同一分支，与我国河南地区的三株CPV-2c毒株亲缘关系较远。通过对河南方城地区CPV毒株的分析，为研究CPV变异株在河南地区的传播和宠物疫病防控提供了理论依据。
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