【摘 要】
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为了寻找日本血吸虫病新的诊断和候选疫苗分子,设计合成引物,以日本血吸虫成虫c DNA第一链为模板,用PCR法扩增出日本血吸虫14-3-3抗原(Sj14-3-3)基因编码序列,其大小约784bp,
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为了寻找日本血吸虫病新的诊断和候选疫苗分子,设计合成引物,以日本血吸虫成虫c DNA第一链为模板,用PCR法扩增出日本血吸虫14-3-3抗原(Sj14-3-3)基因编码序列,其大小约784bp,将其克隆入pGEM-T载体,重组质粒pGEM-T-Sj14-3-3经双酶切和以质粒为模板进行PCR扩增,均可获得一条与PCR产物一致的DNA片段,序列测定结果表明具有一个长度为765 bp的完整开放阅读框,与曼氏血吸虫14-3-3核苷酸序列有高度同源性.本实验克隆了日本血吸虫14-3-3抗原的编码基因,并进行了序列
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