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脱氢枞胺经乙酰化、硝化、还原制得12-氨基-N-乙酰脱氢枞胺,再与相应的取代苯甲醛反应制得一系列脱氢枞胺衍生物的Schiff碱6a～6e。选用Hey-1B卵巢癌细胞株测定了目标物的体外抗肿瘤活性,结果显示6a～6e体外对Hey-1B卵巢癌细胞株均有一定活性。
脱氢枞胺衍生物Schiff碱的合成及其抗肿瘤活性
【摘 要】
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脱氢枞胺经乙酰化、硝化、还原制得12-氨基-N-乙酰脱氢枞胺,再与相应的取代苯甲醛反应制得一系列脱氢枞胺衍生物的Schiff碱6a～6e。选用Hey-1B卵巢癌细胞株测定了目标物的体外
【机 构】
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南京林业大学化学工程学院
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2010年8期
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