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利用ISSR分子标记技术，对采自景东、易门、昆明的66个塔拉样品进行遗传多样性分析。结果表明：（1）从104对引物中筛选出来11对多态性明显、条带清晰、反应稳定的引物，11对引物共扩增出74条带，每个引物平均扩增出6．37条带，其中多态性条带数为5．55条，多态性条带比例为82．65％；（2）经软件分析得知，等位基因数值（Na）为1．8784±0．3291，有效位点数值（Ne）为1．4263±0．3420，基因多样性指数值（H）为0．2576±0．1773，香农指数值（I）为