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用邻氯苯甲酸和异丁胺经缩合、还原制得2-异丁胺基苄醇,再经甲基化、氯化、与2-巯基苯并咪唑缩合和氧化等6步反应制得来明拉唑,总收率28%.
来明拉唑的合成
【摘 要】
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用邻氯苯甲酸和异丁胺经缩合、还原制得2-异丁胺基苄醇,再经甲基化、氯化、与2-巯基苯并咪唑缩合和氧化等6步反应制得来明拉唑,总收率28%.
【机 构】
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中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2004年9期
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