【摘 要】
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建立固相萃取-高效液相色谱法检测水产品中甲氧苄啶残留量的分析方法。试样用15 m L 5%乙酸水-甲醇(70∶30,ν∶ν)、1 m L乙酸铅(200 g/L)、7 m L三氯甲烷混合液提取,提取液
【机 构】
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江门出入境检验检疫局,北京迪马科技有限公司
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建立固相萃取-高效液相色谱法检测水产品中甲氧苄啶残留量的分析方法。试样用15 m L 5%乙酸水-甲醇(70∶30,ν∶ν)、1 m L乙酸铅(200 g/L)、7 m L三氯甲烷混合液提取,提取液经Pro Elut PXC固相萃取柱净化,高效液相色谱仪对水产品中甲氧苄啶残留量进行测定。在0.02~0.20 mg/L范围内甲氧苄啶的质量浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 3,方法的检出限(S/N=3)为0.02 mg/L,平均回收率为83.4%~87.0%,相对标准偏差(RSD)为3.9%~4.9%。该方法适合水产品中甲氧苄啶残留量的日常监测。
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