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用UV-2401 PC紫外分光光度计及光谱工作站(日本岛津)，以1 nm狭缝宽度，2 nm Δλ间隔，在190～400 nm波长范围内快速扫描采集阿维菌素B1紫外吸收光谱，拟合一阶导数光谱发现峰顶A252.2，和峰谷A256.8在波长坐标上的位置不受不同制剂干扰。因此认为ΔA＝A252.2－A256.8作阿维菌素B1含量测量的定量分析依据，可以减少误差。通过对系列浓度标准品溶液一阶导数光谱分析，获得标准回归方程c＝272.7ΔA－0.161，相关系数r＝0.999 6。进一步测定了不同剂型制剂中阿维菌素B