【摘 要】
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目的 探索新型有效的HBV治疗性疫苗研制的策略.方法 构建含S与PreS1融合基因的HBV DNA疫苗,采用两次蛋白疫苗(含不同佐剂)肌内注射初免,一次DNA疫苗皮内电转免疫加强的联合免疫方式,在小鼠中分析比较了各疫苗所引起的体液与细胞免疫应答.结果 HBVDNA疫苗皮内注射加电转可明显增强表面抗原(S)特异的细胞免疫应答(IFN-γ ELISpot分析)及PreS1特异性抗体水平,并以蛋白疫苗加
【机 构】
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100052,北京,中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,100052,北京,中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,100052,北京,中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,100052,北京,
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目的 探索新型有效的HBV治疗性疫苗研制的策略.方法 构建含S与PreS1融合基因的HBV DNA疫苗,采用两次蛋白疫苗(含不同佐剂)肌内注射初免,一次DNA疫苗皮内电转免疫加强的联合免疫方式,在小鼠中分析比较了各疫苗所引起的体液与细胞免疫应答.结果 HBVDNA疫苗皮内注射加电转可明显增强表面抗原(S)特异的细胞免疫应答(IFN-γ ELISpot分析)及PreS1特异性抗体水平,并以蛋白疫苗加铝佐剂初免组细胞免疫增强效果最明显.结论 HBSS1 DNA疫苗结合皮内注射+电转方式可明显加强含S-PreS1颗粒的蛋白疫苗在小鼠中免疫效果,明显高于蛋白疫苗单独应用.这些研究结果为新型HBV治疗性疫苗的研制与应用提供了依据。
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传染性单核细胞增多症(IM)是一种儿童较常见的传染性疾病,我们对我院儿科及感染内科自2005年1月至2008年2月收治的51例患儿进行CD4~+CD25~+调节性T细胞(Treg)测定,以探讨其免疫功能与疾病的关系,报道如下。
肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)是手足口病的主要病原体,感染后主要发病人群是5岁以下的学龄前儿童.EV71最初于1969年由Schmidt等从美国加利福尼亚州1名9个月的脑炎患儿的粪便中分离出,并于1974年首次报道[1]之后在世界范围内多次出现EV71感染的周期性暴发和流行.近年来,EV71的流行在亚洲地区呈上升趋势,人们开始越来越关注EV71的流行和预防.但是对于手足口
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