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1材料和方法1.1取材取幼嫩叶片或1cm的节段作为外殖体.1.2外殖体灭菌将外殖体放入稀的洗衣粉水中漂洗3～5分钟,然后用清水冲洗干净,再放入0.1%～0.2%的HgCl2中灭菌10～20分钟,取出用无菌水漂洗3次,接种于诱导培养基上.
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【摘 要】
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1材料和方法1.1取材取幼嫩叶片或1cm的节段作为外殖体.1.2外殖体灭菌将外殖体放入稀的洗衣粉水中漂洗3～5分钟,然后用清水冲洗干净,再放入0.1%～0.2%的HgCl2中灭菌10～20分钟,取出
【机 构】
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云南省农科院园艺所
【出 处】
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云南农业科技
【发表日期】
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2001年4期
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