【摘 要】
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目的 评估68Ga-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸-D-苯丙氨酸1-酪氨酸3-苏氨酸8-奥曲肽(DOTATATE)PET/CT显像中显像剂在健康人体内分布情况及主要器官吸收剂量.方法 对8名健康受试者经静脉注射100~200 MBq 68Ga-DOTATATE后行动态PET/CT显像,于低剂量CT图像上手动勾画各源器官ROI并同步至PET图像,计算全身及靶器官68 Ga-DOTATATE滞留时间、吸收剂量和全身有效剂量(ED).结果 全身68 Ga-DOTATATE平均滞留时间
【机 构】
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西南医科大学附属医院核医学科核医学与分子影像四川省重点实验室四川省院士(专家)工作站,四川泸州 646000
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目的 评估68Ga-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸-D-苯丙氨酸1-酪氨酸3-苏氨酸8-奥曲肽(DOTATATE)PET/CT显像中显像剂在健康人体内分布情况及主要器官吸收剂量.方法 对8名健康受试者经静脉注射100~200 MBq 68Ga-DOTATATE后行动态PET/CT显像,于低剂量CT图像上手动勾画各源器官ROI并同步至PET图像,计算全身及靶器官68 Ga-DOTATATE滞留时间、吸收剂量和全身有效剂量(ED).结果 全身68 Ga-DOTATATE平均滞留时间为(1.38±0.29)h.源器官中,68Ga-DOTATATE在肝脏滞留时间最长,其次为双肾,于甲状腺滞留时间最短.检查过程中受试者吸收剂量2.34~3.98 mGy,平均(3.11±0.62)mGy;ED为2.32~2.61 mSv,平均(2.39±0.13)mSv;源器官中脾脏吸收剂量最高,其次为膀胱、双肾,脑吸收剂量最低.结论 68Ga-DOTATATE在健康人体内滞留于肝脏的时间最长,脾脏吸收剂量最高,但均处于安全范围.
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