【摘 要】
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目的 探讨不完全分隔Ⅰ型(incomplete partition type Ⅰ,IP-I)内耳畸形并脑脊液耳鼻漏的临床表现、诊断及手术方法.方法 结合3例IP-I型内耳畸形并脑脊液耳鼻漏患者的临床资
【机 构】
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南昌大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科 南昌330006
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目的 探讨不完全分隔Ⅰ型(incomplete partition type Ⅰ,IP-I)内耳畸形并脑脊液耳鼻漏的临床表现、诊断及手术方法.方法 结合3例IP-I型内耳畸形并脑脊液耳鼻漏患者的临床资料,分析其表现及颞骨高分辨率CT(HRCT)特点,3例手术均经前庭窗入路手术,术中用约2倍前庭池直径的颞肌填塞前庭池修补脑脊液漏口.结果 3例患者均表现为患耳极重度感音神经性聋,反复发作脑膜炎,2例间断流清水样涕;3例HRCT均显示右侧内耳畸形(符合IP I型),术中见第1例和第3例镫骨底板边缘呈半月形缺损,第2例镫骨底板呈中央穿孔,均一次手术修补成功,随访1年以上未见复发.结论 IP-I型内耳畸形并脑脊液耳鼻漏者可表现为患耳听力下降,间断流清涕,反复发作的化脓性脑膜炎,纯音听阈及HRCT有助于诊断;可通过手术经前庭窗入路用颞肌填塞前庭池治疗脑脊液耳鼻漏.
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