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目的合成两个新设计的具有环氧胆烷酸甲酯结构的化合物:3β-羟基-5α,6α-环氧胆烷酸甲酯、3β-羟基-5β,6β-环氧胆烷酸甲酯,以期从中发现新的LXRs亚型选择性配体.方法用我国丰富的甾体资源--猪去氧胆酸为原料,分别经三步和四步化学反应合成.结果以76%和42%的总收率合成了两个目标化合物,并经波谱分析证实.结论用高立体选择性高收率地成功合成了目标化合物.为研制治疗动脉粥样硬化等心脑血管疾病的新药打下了基础.