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Duchenne型肌营养不良（DMD），呈X性连锁隐性遗传，是南抗肌萎缩蛋白缺乏所致的进行性肌肉变性疾病。临床常表现为儿童早期发病，近端肢带肌进行性力弱，合并有腓肠肌肥大，常在11～13岁后丧失独立行走的能力。DMD常伴有脊柱侧凸，侧凸影响患者平衡及呼吸等功能，严重影响患者的生活质量。DMD脊柱侧凸的处理目前渐被神经内科及脊柱科所认识和重视，本文将对此方面的研究作一综述。