【摘 要】
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目的构建表达发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV) Gn蛋白的重组狂犬病病毒,并研究重组病毒的免疫反应。方法将SFTSV的保护性抗原Gn蛋白基因插入至狂犬病病毒(RABV) SAD株基因
【基金项目】
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国家重点研发计划资助项目(2017YFD0501804,2016YFD0501003);山东省自然科学基金资助项目(ZR2016CQ18);中国博士后科学基金资助项目(2015M580592,2016T90637)
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目的构建表达发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV) Gn蛋白的重组狂犬病病毒,并研究重组病毒的免疫反应。方法将SFTSV的保护性抗原Gn蛋白基因插入至狂犬病病毒(RABV) SAD株基因组的假基因区,通过反向遗传技术拯救获得重组病毒SAD-Gn株。对SAD-Gn进行生物学特性鉴定,并将SAD-Gn株免疫小鼠,测其血清中和抗体效价。结果通过酶切、RT-PCR和荧光抗体染色鉴定,证明SAD-Gn株基因组中含有Gn基因,且能正确表达Gn蛋白。该重组病毒细胞适应性好,滴度可达3. 3×108FFU/ml。免疫小鼠后,可同时诱导产生高效价的抗RABV和SFTSV的中和抗体。结论成功构建了重组病毒SAD-Gn,并诱导小鼠产生针对RABV和SFTSV的中和抗体,为进一步研制预防狂犬病和发热伴血小板减少综合征的二联疫苗奠定了基础。
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