【摘 要】
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目的评价临床药师在优化药品不良反应(ADR)监测与报告体系中的作用。方法临床药师参与构建呼吸科ADR管理体系及制度完善;确定每日查房中重点监测的药品,发现疑似ADR及时上报
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目的评价临床药师在优化药品不良反应(ADR)监测与报告体系中的作用。方法临床药师参与构建呼吸科ADR管理体系及制度完善;确定每日查房中重点监测的药品,发现疑似ADR及时上报并作统计和分析。结果临床药师参与了呼吸科《药品不良反应监测管理实施细则》的制订并签订了目标责任书;重点监测药品中,呼吸科2017年1月至6月上报的ADR品种数较2016年同期增加4种,增长率为100. 00%; ADR上报例数增加15例,增长率为115. 38%;临床药师上报率为42. 86%,医师漏报率为17. 86%;上报质量较2016年同期提高20. 60%。结论临床药师参与专科化ADR监测与报告体系构建,优化了ADR管理体系,提高了ADR上报率,降低了医师漏报率,也提高了ADR上报质量。在ADR监测与报告体系中,临床药师可发挥核心主体作用。
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